Consorcio de Investigación del Cáncer del Oeste de Michigan (CRCWM) Protocolos, cáncer de pulmón con Mets a la columna vertebral.

Todos los ensayos clínicos abiertos

ensayos clínicos sobre el cáncer son estudios de investigación para el desarrollo de mejores formas de detectar, tratar, y, finalmente, la prevención del cáncer. Al participar en un ensayo clínico, que se encuentran entre los primeros en recibir nuevos tratamientos de investigación antes que sean ampliamente disponibles. Su participación en un ensayo clínico influirá en la futura dirección de la atención del cáncer.

Si usted está interesado en participar en un ensayo clínico, consultar con su médico. Tenga en cuenta: los ensayos clínicos no están libres de riesgos. Los pacientes deben explorar las opciones que son mejores para sus necesidades de individuos con la ayuda de su médico.

medicamentos suministrados están subrayados

Para obtener más información, llame a la oficina principal CRCWM al 616.391.1230 o 800.336.5079

Cerebro / SNC

Tipo de cáncer: El glioblastoma

Centro de investigación: NRG

Protocolo: BN001 NRG

NRG BN001 aleatorios ensayo de fase II hipofraccionados dosis-Escalado de Fotones IMRT o terapia de protones versus convencional Fotón La irradiación con temozolomida concomitante y adyuvante en pacientes con diagnóstico reciente de glioblastoma

Tipo de cáncer: Las metástasis cerebrales

Centro de investigación: NRG

Protocolo: CC001 NRG

NRG CC001: Un estudio aleatorizado de fase III de prueba de memantina y de todo el cerebro radioterapia con o sin hipocampal Evitar en pacientes con metástasis cerebrales. Estudiar acreditación específica y la formación requerida neurocognitivo

Tipo de cáncer: El glioblastoma

Investigación Base: Alianza

Protocolo: Alianza A071102

Alianza A071102: Una fase II / III de ensayo aleatorizado Veliparib / Placebo en combinación con temozolomida adyuvante en el glioblastoma recién diagnosticado con la hipermetilación del promotor de MGMT

NSABP B-51: Un ensayo aleatorizado de fase III de ensayos clínicos que evalúan post-mastectomía Chestwall y regional nodal XRT y después de la lumpectomía regional nodal XRT en pacientes con nodos axilares positivos Antes de la quimioterapia neoadyuvante que se convierten al linfáticos axilares patológicamente negativo después de la quimioterapia neoadyuvante. credencialización sitio requiere.

Cáncer Tipo: localmente recurrente o cáncer de mama metastásico

Centro de investigación: accru

Protocolo: accru RU011201I

Ensayo accru RU011201I Un estudio aleatorizado de fase III de eribulina vs paclitaxel como de primera o segunda línea de terapia para localmente recurrente o metastásico del cáncer de pecho. No está disponible en Lakeland HealthCare
Puesta en escena: 1ª o 2ª línea, localmente recurrente o metastásico en estadio IV o Estadio IIIC no susceptible a la terapia local, HER2 (-). Tratamiento: eribulina vs paclitaxel

Cáncer Tipo: HER2 (-) de Mama

Cabeza y cuello

Tipo de cáncer: de cabeza y cuello

Centro de investigación: Wake Forest

Protocolo: WF 97115

WF 97115: Una fase III, prospectivo y aleatorizado de la acupuntura para el tratamiento de la xerostomía inducida por radiación en pacientes con cáncer de cabeza y cuello. Disponible en Spectrum Health, Mercy Health Santa María, Campus de la Merced Mercy Health, Lakeland Salud, Salud de metro, y el oeste de Michigan Centro de Cáncer

Tipo de cáncer: de cabeza y cuello

COG ARST1321: pazopanib neoadyuvante Trial En No rabdomiosarcoma sarcoma de tejidos blandos (PAZNTIS): Estudio en Fase II / III de ensayo aleatorio de preoperatorio Quimiorradiación o preoperatoria Radiación Más o Menos pazopanib (NSC # 737754, # 118613 IND) El cierre parcial: Parte 1 (fase de búsqueda de dosis) para la cohorte no la quimioterapia

Los pacientes deben estar ge; 2 años en el momento de la biopsia que se estableció el diagnóstico de NRSTS serán elegibles

Tipo de cáncer: Sarcoma de Ewing

COG-ARST1431: un estudio aleatorizado de fase 3 de vincristina, ciclofosfamida (VAC) Alternando con vincristina e irinotecán (VI) con la VAC / VI Plus temsirolimus (TORI, Torisel, NSC # 683864, # 122782 IND) en pacientes con riesgo intermedio (IR) El rabdomiosarcoma (RMS)

Fase de viabilidad: Los pacientes deben ser lt; 21 años de edad en el momento de la inscripción.
Fase Eficacia: Los pacientes deben estar le; 40 años de edad en el momento de la inscripción.

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